ME/CFS LongCovid Unverstanden Unbehandelt, LiegendDemo

Informationen
ME/CFS Awarness Day 2025: Unter dem Motto „Liegendemo 2025 – Wir klagen an: ME/CFS erkrankte Menschen brauchen echte Lösungen! Pflege – Forschung – Engagement – ein bisschen reicht nicht!” werden sich viele Menschen um 12Uhr für mehrere Minuten auf den Boden legen, um auf die Missstände bei der Versorgung von ME/CFS-Betroffenen aufmerksam zu machen.
Diese symbolische Aktion stellt die Unfähigkeit Schwerstbetroffener dar, das Bett zu verlassen. Diese ist verursacht durch die „Post Exertional Malaise” (Verschlechterung nach Belastung), das Hauptsymptom unter vielen Symptomen, die die schwere neuroimmunologische Erkrankung ME/CFS begleiten
Rund 620.000 Menschen leiden in Deutschland unter ME/CFS (KBV, 2023). Durch Post-Covid und Post-Vac steigt die Zahl. Doch der Wissenstand bei Ärzten und Gesundheitswesen entspricht zu oft nicht dem Forschungstand und mehr Forschung ist nötig. Es existiert bis heute keine zugelassene Therapie.
Zur LiegendDemo, da viele Betroffene reizempfindlich sind, sind Trillerpfeifen o. ä. nicht erwünscht. Bringt jedoch bitte eine Unterlage (Handtuch, Yogamatte etc.) mit.
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Diese symbolische Aktion stellt die Unfähigkeit Schwerstbetroffener dar, das Bett zu verlassen. Diese ist verursacht durch die „Post Exertional Malaise” (Verschlechterung nach Belastung), das Hauptsymptom unter vielen Symptomen, die die schwere neuroimmunologische Erkrankung ME/CFS begleiten
Rund 620.000 Menschen leiden in Deutschland unter ME/CFS (KBV, 2023). Durch Post-Covid und Post-Vac steigt die Zahl. Doch der Wissenstand bei Ärzten und Gesundheitswesen entspricht zu oft nicht dem Forschungstand und mehr Forschung ist nötig. Es existiert bis heute keine zugelassene Therapie.
Zur LiegendDemo, da viele Betroffene reizempfindlich sind, sind Trillerpfeifen o. ä. nicht erwünscht. Bringt jedoch bitte eine Unterlage (Handtuch, Yogamatte etc.) mit.
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